Luciano Huck emocionado, paga prêmio do The Wall: ‘De cortar o coração’

O apresentador Luciano Huck viveu um momento emocionante neste domingo (30) no quadro The Wall do Domingão.

A história de João Carrijo, uma criança de 11 anos que sofre com a síndrome da distrofia muscular de Duchenne, tocou profundamente o coração do apresentador.

Participação dos pais de João Carrijo no The Wall

Os pais de João, Márcio e Nayane Carrijo, participaram do quadro com o objetivo de comprar uma cadeira de rodas adaptada.

Infelizmente, eles não atingiram o valor necessário. Mesmo acertando a maioria das perguntas, chegaram à última rodada com R$ 22.703, quando precisavam de no mínimo R$ 60.000 para comprar a cadeira.

Márcio expressou sua determinação, dizendo: “Como eu costumo dizer sempre, nada, nenhuma circunstância pode fazer ninguém feliz, a felicidade é uma questão de escolha.

Se a gente não conseguir aqui, vamos conseguir de algum jeito. Confiando na minha intuição, na sorte que a a gente já teve, eu rasguei o contrato.”

Huck realiza o sonho de João

Luciano Huck, visivelmente emocionado, decidiu tomar a frente da situação. Ele revelou que iria realizar o sonho de João, dizendo:

“Essa história é de cortar o coração, porque eu sou pai e adorei conhecer o João. Usem esse dinheiro para comprar um presente para o Pedro [o filho mais novo do casal], para reformar a casa.

Porque a cadeira do João é do tio Luciano. Eu mando aí para você! Usem esse dinheiro para outras coisas que a família precisarem.”

O gesto comoveu Márcio, que imediatamente abraçou o apresentador, e Luciano continuou: “Não precisa agradecer. Vocês são um exemplo para o Brasil todo.

Quem quiser aprender, trocar ideia ou entrar em contato com vocês para ajudar, como eu estou ajudando, faz como?”

A intenção de dar visibilidade à doença

A participação da família no programa também tinha o objetivo de dar visibilidade à síndrome da distrofia muscular de Duchenne, uma doença rara.

Nayane explicou: “A nossa intenção era dar visibilidade a essa questão, porque é uma doença rara e a gente nunca teve muita informação. Não há nada como conversar com outras famílias. E eu estou aqui.”